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移液器的使用、維護、滅菌、消毒

        雖然在實驗中經(jīng)常使用移液器，但很少有人關(guān)注移液器的規(guī)格。
        移液器使用規(guī)范：
         (1) 調(diào)節(jié)量程時，如果把大音量調(diào)到小音量，逆時針轉(zhuǎn)動旋鈕。從小音量調(diào)節(jié)到大音量時，需要將刻度旋鈕順時針轉(zhuǎn)動到超出量程的刻度，才能回到需要的音量。在此過程中，切記不要將按鈕撥出范圍，否則會堵塞主體內(nèi)部機構(gòu)，損壞移液器。
         (2) 將移液器的吸頭放在移液器上時，不要用力敲擊。撞擊移液器吸頭可能會導致移液器的內(nèi)部接頭松動。正確的做法是將槍頭垂直移動，稍稍用力左右轉(zhuǎn)動即可。對于多通道移液器，將 di 和移液器吸頭對準 di 并以一定角度插入，然后前后搖晃。槍尖被夾緊的標志略超出O形杯，可以看到連桿部分形成一個清晰的密封圈。
         (3) 移液時，確保移液器、移液器吸頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持直立。
        
        移液器的維護也極大地影響了移液器的使用壽命。
        移液器維護計劃：
         (1) 不使用移液器時，移液器應保持直立在移液器支架上。避免彎曲移液器的jian端和活塞部分。
         (2)移液器使用完畢后，用酒精棉球擦拭，并用紫外線照射1小時，以免污染其他標本。
         (3)不時檢查移液器的密封性，以免在使用過程中漏液。
        
        移液器清洗方法：
         (1) 使用中性清潔劑、肥皂水或異丙醇清潔移液器的外部結(jié)構(gòu)。
         (2) 彈出吸頭時，露出移液器的吸頭，檢查吸頭彈出器，確保沒有碎屑或殘留物，然后*清潔。
         (3) 如果發(fā)生液體嚴重污染，拆開后清洗移液器，完成后重新組裝移液器。
         (4) 全部清潔完成后，將其擦拭干凈并放入移液器支架中。
        就移液器而言，消毒和滅菌這兩個概念經(jīng)常被提及，兩者的區(qū)別可能一時難以區(qū)分：消毒只需要將移液器上的活菌控制在規(guī)定的范圍內(nèi)，即可達到無害程度；而殺菌更嚴格，要求去除所有活菌，也就是說殺菌高于消毒。
        移液器消毒：
        化學消毒：用酒精燈擦拭移液管表面，晾干。
        紫外線消毒：使用紫外線照射移液管表面可以通過破壞細胞的DNA結(jié)構(gòu)來達到消毒效果。紫外線消毒取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力。
        
        移液器滅菌：
        非滅菌移液管：先用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等包裝滅菌，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完成后在室溫下*干燥，給活塞上油并組裝。
        整個滅菌移液管：整個移液管置于121°C和1bar大氣壓下20分鐘高溫滅菌
        高溫滅菌是不可能的：對于RNA提取等，移液器可以用75%乙醇清洗如果頭部使用75%乙醇而沒有RNase污染，注意：半滅菌的移液器不能整體滅菌，否則會導致度數(shù)的數(shù)字部分變色，度數(shù)被禁止。
        
        購買移液器時，可以注意是否可以整體消毒或只對一半進行消毒。不同移液器采用的方法不盡相同，需要在日常使用中摸索。